Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Ретиналамин лиоф. д/р-ра для в/м и парабульб. введ. 5мг №10
Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ.
Согласно указу президента №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продажи безрецептурных лекарств осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров.
Наличие в аптеках
| Адрес | Время работы |
|---|---|
| 414040, г Астрахань, пл Вокзальная, стр 20Ж | ПН-ВС: Круглосуточно |
| 414028, г Астрахань, ул Немова, д 34А | ПН-ВС: Круглосуточно |
| 414011, г Астрахань, ул Космонавта Комарова, стр 61А | ПН-ВС: Круглосуточно |
| 414040, г Астрахань, ул Савушкина, стр 25А | ПН-ВС: Круглосуточно |
| 414016, г Астрахань, пл Торговая, стр 1Б | ПН-ВС: 08:00-20:00 |
Состав
1 флакон содержит:
Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг,
Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.
Фармакодинамика
Состав Ретиналамина, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Фармакокинетика
Ретиналамин комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Показания к применению
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома,
- диабетическая ретинопатия,
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза,
- центральная дистрофия сетчатки,
- миопическая болезнь (в составе комплексной терапии),
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- возраст до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности),
- возраст до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 510 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 510 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 10 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.
При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 12 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 15 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 618 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2,55 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 12 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения 10 дней, при необходимости повторяют через 36 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 C
