Натрия хлорид р-р д/инф. 0,9% 200мл №1

Состав

Раствор для инфузий:

Активные вещества: натрия хлорид - 9 г;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л.

Лекарственная форма

р-р д/инфузий

Описание

лекарственный препарат, раствор для инфузий, назначение: восстановление и поддержание циркулирующего объема крови, интоксикация, как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей

Фармакокинетика

Быстро выводится почками без изменений.

Фармакологическое действие

Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях. 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая ОЦК (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

Показания к применению

• большие потери внеклеточной жидкости или недостаточное ее поступление (токсическая диспепсия, холера, диарея, «неукротимая» рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.);
• гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием;
• кишечная непроходимость;
• интоксикации;
• промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа, растворение и разведение ЛС и увлажнение перевязочного материала.

Противопоказания

• гипернатриемия;
• ацидоз;
• гиперхлоремия;
• гипокалиемия;
• внеклеточная гипергидратация;
• внутриклеточная дегидратация;
• циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких;
• отек мозга;
• отек легких;
• острая левожелудочковая недостаточность;
• сопутствующее назначение больших доз ГКС.

С осторожностью:

• почечная недостаточность;
• сердечная недостаточность;
• олиго- и анурия.

Побочные действия

При правильном применении препарата побочные реакции маловероятны.

Побочные реакции приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.

Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия. тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема в месте введения, кровоизлияние/гематома в месте инъекции, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или. флебит в месте введения.

Прочие: лихорадка, инфекция в месте введения (при нарушении правил антисептики).

При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора,оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.

Взаимодействие

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Способ применения и дозы

В/в капельно, наружно.

Перед введением раствор нагревают до 36–38 °C. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, Na+ и Cl−, и в среднем составляет 1000 мл/сут. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут. Скорость введения — 540 мл/ч; при необходимости — скорость введения увеличивают.

Детям при дегидратации, выражающейся в снижении АД (без определения лабораторных параметров) вводят 20–30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме и моче.

Изотонический раствор натрия хлорида применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа, увлажнения перевязочного материала.

Особые указания

При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче.

При значительном обезвоживании при невозможности внутривенного введения вводят подкожно или ректально.

Упаковка

200 мл в стеклянных бутылках. По 1 бутылке с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

В случае изменения окраски препарата или появления взвеси, раствор не пригоден к употреблению.

Замораживание препарата при условии сохранности герметичности бутылки не является противопоказанием к его применению.

Срок годности

1 год

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

МИР ХФК ООО/пр.Эском НПК ОАО (Россия)