У нас появилась ДОСТАВКА по городу! Закажи на сайте или по телефону 306-306!
0

Номер доставки на дом

По рецепту
Фамвир таб. п.о 500мг №3

Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Фамвир таб. п.о 500мг №3

Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 30 C
По рецепту
Да
Действующее вещество
ФАМЦИКЛОВИР
Производитель
Новартис Фармасьютика С.А.

Этот товар временно недоступен для заказа

0

Цена бронирования на сайте действует только через интернет- магазин!!!

Фамвир таб. п.о 500мг №3 теперь в вашей корзине покупок
Наличие в аптеках
АдресВремя работы
Инструкция по применению

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
действующее вещество: 500 мг фамцикловира,
вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, лактоза безводная, крахмала натрия гликолат, магния стеарат, пленочное покрытие: гипромеллоза, титана диоксид, ПЭГ.

Лекарственная форма

Таблетки покрытые оболочкой белого цвета

Описание

Вирусные инфекции. Опоясывающий лишай, постгерпетическая невралгия.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат. После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster (вирус опоясывающего герпеса) и Herpes simplex типов 1 и 2 (лабиальный и генитальный вирус простого герпеса), а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них репликацию вирусной ДНК.
Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.
Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.
Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0.3%, у пациентов с нарушенным иммунитетом - 0.19%.
Резистентность выявлялась в начале лечения и не развивалась в процессе лечения или после окончания терапии. Было показано, что фамцикловир существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.
Было показано, что у пациентов с нарушенным иммунитетом вследствие ВИЧ-инфицирования фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшает число дней выделения вируса простого герпеса (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема Фамвира составляет 77%. Cmax пенцикловира после приема внутрь в дозах 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 мин и составляет 0.8 мкг/мл, 1.6 мкг/мл и 3.3 мкг/мл соответственно.
Распределение
Фармакокинетические кривые "концентрация -время" совпадают при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы на 2 или 3 приема.
Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.
При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено.
Выведение
T1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 ч.
Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

Показания к применению

  • Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес,
  • Инфекция, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении),
  • Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата Фамвир. Повышенная чувствительность к пенцикловиру.

Применение при беременности и кормлении грудью

Экспериментальные исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Поскольку безопасность Фамвира у беременных и кормящих женщин не изучалась, его применение во время беременности и лактации не рекомендуется, если только возможная польза лечения для матери не превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Применение у детей:

Эффективность и безопасность Фамвира у детей не изучались, поэтому его применение у этой категории пациентов не рекомендуется, если только потенциальная польза терапии не превышает возможный риск осложнений.

Побочные действия

С такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо, отмечались слабые и умеренные головные боли и тошнота.

Редко отмечались рвота, головокружение, диарея, кожная сыпь и, преимущественно у пожилых пациентов, спутанность сознания и галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом отмечались также абдоминальные боли, лихорадка и редко - гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Взаимодействие

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цитохрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрацию пенцикловира в плазме.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение).

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.

Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. При первичном генитальном герпесе рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. При рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч. При рецидивах лабиального герпеса 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, супрессивная терапия назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

Пациенты в возрасте &ge,65 лет. У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекция режима дозирования фамцикловира не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина представлена в таблицах.

Таблица 1

Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом

Режим дозирования в течение 7 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 7 дней500 мг 3 раза в сутки&ge,60500 мг 3 раза в сутки4059500 мг 2 раза в сутки2039500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа250 мг 3 раза в сутки&ge,40250 мг 3 раза в сутки2039500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа500 мг 2 раза в сутки&ge,40500 мг 2 раза в сутки2039500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа750 мг 1 раз в сутки&ge,40750 мг 2 раза в сутки2039500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа

Таблица 2

Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

Режим дозирования в течение 10 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 10 дней500 мг 3 раза в сутки&ge,60500 мг 3 раза в сутки4059500 мг 2 раза в сутки2039500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа

Таблица 3

Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, у пациентов с нормальным иммунитетом

Режим дозированияCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозированияПервый эпизод250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней&ge,40250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней2039250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней250 мг 1 раз в сутки в течение 5 днейПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 днейПри рецидивах генитального герпеса1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня&ge,601000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня4059500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня2039500 мг однократно250 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализа125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней&ge,20125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней125 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч&ge,40500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч2039250 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч250 мг однократно с последующим применением 250 мг через суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализаПри рецидивах лабиального герпеса1500 мг однократно&ge,601500 мг однократно4059750 мг однократно2039500 мг однократно250 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализа750 мг 2 раза в сутки&ge,60750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня4059750 мг однократно2039500 мг однократно250 мг однократноПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг однократно после сеанса диализа

Таблица 4

Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при профилактике обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия)

Режим дозированияCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования250 мг 2 раза в сутки&ge,40250 мг 2 раза в сутки2039125 мг 2 раза в сутки125 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе125 мг после каждого сеанса диализа

Таблица 5

Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

Режим дозирования в течение 7 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 7 дней500 мг 2 раза в сутки&ge,40500 мг 2 раза в сутки2039500 мг 1 раз в сутки250 мг 1 раз в суткиПациенты, находящиеся на гемодиализе250 мг после каждого сеанса диализа

Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для пациентов с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для пациентов с генитальным герпесом).

Пациенты с нарушениями функции печени. Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция дозы препарата не требуется.

Пациенты негроидной расы. Эффективность однодневного приема препарата Фамвир в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.

Передозировка

Описанные случаи передозировки (10.5 г) Фамвира не сопровождались клиническими проявлениями.

Лечение: симптоматическое. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир выводится при гемодиализе

Особые указания

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

Генитальный герпес - заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние Фамвира на способность водить автомашину и работать с механизмами не изучалось.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, со скошенными краями, с гравировкой "FV500" на одной стороне.

Условия отпуска из аптек

по рецепту

Условия хранения

При температуре не выше 30 C

Срок годности

3 года

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Новартис Консьюмер Хелс

Фамвир таб. п.о 500мг №3 отзывы
Анкета соискателя
55,52,51,49,56,55,49,102,102,102,98,98,54,97,57,54,56,99,54,57,102,52,50,52,102,98,99,53,97,48,101,51
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих
персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Заказать обратный звонок
55,52,51,49,56,55,49,102,102,102,98,98,54,97,57,54,56,99,54,57,102,52,50,52,102,98,99,53,97,48,101,51
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих
персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Спасибо за оставленную заявку!
Наш оператор свяжется с вами в ближайшее время